Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (10) | Журнали та продовжувані видання (12) | Реферативна база даних (18) | Авторитетний файл імен осіб (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Андронаті С$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 8 Представлено документи з 1 до 8 |
|||
| 1. |
| ||
| 2. | 
Шестеренко Є. А. Взаимосвязь между структурой сложных эфиров 3-гидрокси-1,4-бенздиазепин-2-она и степенью их гидролиза карбоксилэстеразой [Електронний ресурс] / Є. А. Шестеренко, І. І. Романовська, О. В. Севастьянов, К. О. Семенішина, В. І. Павловський, С. А. Андронаті // Біотехнологія. - 2013. - Vol. 6, № 2. - С. 80-84 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2013_6_2_10 Осуществлен синтез ряда новых произ водных 7-бром-5-арил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-она, содержащих в положении 3 фталимидоацильный и гексилацильный фрагменты. Структура соединений установлена методами масс-спектрометрии и спектроскопии ПМР. Впервые исследован гидролиз ранее синтезированных сложных эфиров 3-гидрокси-1,4-бенздиазепин-2-она - потенциальных анксиолитических и снотворных средств, катализируемый карбоксилэстеразой микромальной фракции печени свиньи. Показано количественное ингибирование эстеразной активности микросомальной фракции печени свиньи в присутствии селективного ингибитора карбоксилэстеразы-ди-(n | ||
| 3. |
Андронаті С. А. Виділення і характеристика карбоксилестерази печінки свині та її використання у стереоселективному гідролізі похідних 1,4-бенздіазепін-2-ону [Електронний ресурс] / С. А. Андронаті, Є. А. Шестеренко, О. В. Севастьянов, І. І. Романовська, В. І. Павловський, К. О. Семенішина, В. Є. Осетров // Biotechnology. - 2011. - Vol. 4, № 5. - С. 71-76. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2011_4_5_9 Оскільки комерційні препарати карбоксилестерази печінки свині є високовартісними, розроблення простих і доступних методів одержання карбоксилестерази для використання у стереоселективному гідролізі нових естерів 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2-ону є актуальним завданням. Створено ефективний і доступний метод виділення карбоксилестерази з мікросомальної фракції печінки свині з виходом за протеїном 2,24 мг/г тканини і естеразною активністю 149 мкмоль/хв на 1 мг протеїну. З використанням нативного електрофорезу в препараті карбоксилестерази виявлено 19 протеїнових фракцій, 11 з яких (73 % від загального протеїну) мають естеразну активність. Уперше за допомогою карбоксилестерази мікросомальної фракції печінки свині проведено стереоселективний гідроліз 3-ацетокси-7-бром-1-метил-5-феніл-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-ону з одержанням S-енантіомера субстрату. | ||
| 4. | 
Заноза С. О. Синтез і цитотоксичність аміноетоксидифенілів [Електронний ресурс] / С. О. Заноза, Г. В. Мальцев, С. А. Ляхов, С. А. Андронаті, М. Ю. Зубрицький, О. С. Богорад-Кобелська, О. В. Плотка, Н. М. Жолобак, М. Я. Співак // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 3. - С. 38-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_3_8 Механізм реалізації противірусної активності (ПА) та індукції інтерферону (ІФН) планарними поліциклічними сполуками досі не встановлено, хоча висунута гіпотеза про пріоритетну роль інтеркаляції в двоспіральні нуклеїнові кислоти (НК) набула вагомих аргументів у роботах авторів та іноземних колег. Наявність ПА та здатності індукувати ІФН у похідних дифенілу, не здатних до інтеркаляції у НК, вказує на можливість реалізації альтернативних механізмів. Це й спричинило інтерес до поглибленого дослідження аміноалкоксидифенілів (АЕД), до синтезу та дослідження цитотоксичності АЕД. Алкілуванням дигідроксибіфенілу дихлороетаном у суміші водного розчину гідроксиду натрію (20 %) з 1,2-дихлороетаном за присутності тетрабутиламонію хлориду (ТБАХ) одержано 4,4'-біс-(2-хлороетокси)біфеніл. Заміну хлору на йод проводили в суміші ксилолу з водним розчином йодиду натрію за присутності ТБАХ з наступним амінуванням низкою первинних і вторинних амінів; синтезовано низку АЕД. В мас-спектрах з іонізацією БПА синтезованих сполук наявні інтенсивні піки протонованих молекулярних іонів (МІ), найбільш типовим шляхом фрагментації МІ є розрив зв'язку PhO - CH | ||
| 5. | 
Кабанова Т. А. Аналгетичні та протизапальні властивості 1метоксикарбонілметил3ариламінобенздіазепін2онів [Електронний ресурс] / Т. А. Кабанова, В. І. Павловський, О. І. Халімова, І. Ю. Ушаков, Т. Л. Карасьова, С. А. Андронаті // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - № 4-5. - С. 47-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2014_4-5_8 Мета дослідження - вивчення аналгетичних властивостей раніше синтезованих 1-метоксикарбонілметил-3-ариламінобенздіазенін-2-онів. Аналгетичну активність вивчали в дослідах на мишах за методами "корчів", викликаних внутрішньоочеревинним введенням оцтової кислоти і у формаліновому тесті. Протизапальну активність вивчали в дослідах на щурах на моделі карагінанового набряку. Як препарат порівняння використовували диклофенак-натрій. Усі сполуки вводили внутрішньоочеревинно. Знайдено високу аналгетичну активність нових сполук 3-ариламіно-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-онів, показники ЕД | ||
| 6. | 
Павловський В. І. Аналгетичні властивості 1-алкіл-3-ацетокси-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-онів [Електронний ресурс] / В. І. Павловський, Т. А. Кабанова, О. І. Халімова, Є. В. Вороненко, С. А. Андронаті // Досягнення біології та медицини. - 2015. - № 1. - С. 38-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dbtm_2015_1_10 | ||
| 7. | 
Андронаті С. А. Синтез та антиагрегаційна активність антагоніста αIIIbβ3-рецепторів на основі 2-(4-піперазин-1-іл)-3Н-хіназолін-4-ону [Електронний ресурс] / С. А. Андронаті, О. Ю. Корнилов, П. Г. Поліщук, А. А. Крисько, О. Л. Крисько, Т. А. Кабанова, C. Е. Самбурський // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 9. - С. 60-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2019_9_9 Синтезовано нове похідне 2-(4-піперазин-1-іл)-хіназолін-4-ону, що є антагоністом <$E roman {alpha sub IIb beta sub 3}>-рецепторів закритої форми. Досліджено антиагрегаційну активність сполуки на збагаченій тромбоцитами плазмі крові людини в досліді in vitro. Молекулярний механізм антиагрегаційної дії цільової сполуки підтверджено шляхом оцінки її здатності інгібувати зв'язування міченого флуоресцеїнізотіоціанатом фібриногену (FITC-Fg) з <$E roman {alpha sub IIb beta sub 3}>. Методом молекулярного докінгу показано, що досліджувана сполука зв'язується з мішенню аналогічно до ліганду порівняння RUC-2. | ||
| 8. | 
Федосова Н. І. Порівняння ефективності різних режимів застосування ксеногенної протипухлинної вакцини на моделях метастатичного пухлинного росту [Електронний ресурс] / Н. І. Федосова, О. М. Караман, І. М. Воєйкова, Т. В. Симчич, Г. В. Діденко, А. В. Іванченко, С. А. Андронаті, А. С. Редер // Онкология. - 2017. - Т. 19, № 2. - С. 145-150. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/OL_2017_19_2_12 Мета роботи - дослідження можливості підвищення ефективності протипухлинної вакцинотерапії за допомогою індуктора ендогенного інтерферону на метастазуючих моделях пухлинного процесу. Дослідження проведено на мишах лінії C | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |